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簡(jiǎn)要描述:牛津杯法操作方法:將已滅菌的瓊脂培養基加熱到*融化,倒在培養皿內,每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌17號,將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固(上層)。以無(wú)菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯(內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養基接觸無(wú)空隙,在杯中加
牛津杯操作方法:將已滅菌的瓊脂培養基加熱到*融化,倒在培養皿內,每皿15ml(下層),待其凝固。此外,將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌17號,將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固(上層)。
以 無(wú)菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯(內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管,管的兩端要光滑,也可用玻璃管、瓷管),輕輕加壓,使其與培養基接觸無(wú)空隙,在杯中加入待檢樣品(發(fā)酵液),一般可以裝240微 升,勿使其外溢。加滿(mǎn)后置37℃培養16-18小時(shí),觀(guān)察結果,抑菌圈用尺直接量就可以。在培養中,一方面試驗菌開(kāi)始生長(cháng),另一方面抗生素呈球面擴散,離 杯越近,抗生素濃度越大,離杯越遠抗生素濃度越小。隨著(zhù)抗生素濃度減小,有一條低抑菌濃度帶,在帶范圍內,菌不能生長(cháng),而呈透明的圓圈,這就叫“抑菌 圈"??股貪舛仍礁?,抑菌圈越大。
用牛津杯做抑菌試驗要注意的問(wèn)題:
1,首先要把平板倒好,一定要平,
2,把牛津杯立直,才能保證杯內抑菌物質(zhì)均勻的向四周擴散??!不要封口,用陶瓦蓋蓋上。
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